De buitenste schil van het spike-eiwit van het coronavirus bevat “prionachtige gebieden” die het virus een zeer hoge adhesie geven aan ACE2-receptoren in het menselijk lichaam.
Dit is gedocumenteerd in een studie getiteld “SARS-CoV-2 Prion-Like Domains in Spike Proteins Enable Higher Affinity to ACE2”, gepubliceerd door het Human Microbiology Institute:
De aanwezigheid en de unieke verdeling van prionachtige gebieden in de sars-CoV-2 receptorbindende gebieden van het spike-eiwit is bijzonder interessant, want hoewel de SARS-CoV-2 en SARS-CoV S-eiwitten dezelfde gastheercelreceptor, angiotensine-converterend enzym 2 (ACE2), delen, heeft SARS-CoV-2 een 10- tot 20-voudig hogere affiniteit voor ACE2.
Het mRNA-vaccin werkt door uw lichaamscellen te kapen en ze eiwitten te laten aanmaken die zijn gemodelleerd naar de spike-eiwitten in het SARS-Cov-2-Coronavirus.
Aangezien die structuur prionachtige gebieden bevat, kunnen toevallige fouten in mRNA-sequenties – die door het menselijke immuunsysteem kunnen worden afgekapt voordat zij de ribosomen in de cellen bereiken – ertoe leiden dat ontvangers van een mRNA-vaccin prionen in hun eigen lichaam gaan produceren, bericht Natural News.
Het risico hiervan werd beoordeeld door Dr. J. Bart Classen, die de auteur was van een artikel in Microbiology & Infectious Diseases: “covid-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease”.
U kunt de tekst van de studie onder deze link lezen.
Die studie concludeert:
De resultaten geven aan dat het vaccin-RNA specifieke sequenties heeft die TDP-43 en FUS ertoe kunnen brengen om zich op te vouwen in hun pathologische prion-bevestigingen.
Het legt ook uit: ….