ABSTRACT
Achtergrond en doelstelling
E-sigaretten worden vaak op de markt gebracht en worden beschouwd als onschadelijke dampen; verificatie van hun veiligheid voor niet-rokers is echter schaars.
We hebben eerder aangetoond dat e-sigaretten verminderde fagocytose van bacteriën veroorzaken door macrofagen via reducties in oppervlakte-bacteriële herkenningsreceptoren.
Deze studie beoordeelde het effect van E-sigarettenbestanddelen, 3 E-vloeibare appelaroma's, nicotine, plantaardige glycerine en propyleenglycol op de levensvatbaarheid van bronchiale epitheelcellen, apoptose en cytokine-secretie en macrofaag fagocytose van apoptotische luchtwegcellen en fagocytaire herkenningsmoleculen.
methoden
Celnecrose en apoptose werden gemeten door Sytox Green-kleuring en Annexine V. Efferocytose werd gemeten door internalisatie van pHrodo Green-gelabelde apoptotische luchtwegcellen door macrofagen.
Expressie van apoptotische celoppervlakte van macrofaagcellen werd gemeten met flowcytometrie. Cytokine-afgifte door E-sigaret-blootgestelde luchtwegcellen werd gemeten met behulp van cytokinekraalarray.
resultaten
E-sigaret damp verhoogde primaire bronchiale epitheelnecrose en apoptose. E-sigaret damp verminderde efferocytose (laagste smaak 12,1%) versus controle (20,2%, P = 0,032). De efferocytose-receptor CD44 werd met één smaak gereduceerd (MFI 1863 versus 2332 controle, P = 0,016) en alle componenten verminderden expressie van CD36, inclusief de glycolbasen (MFI 1067-12274 versus 1415 controle). Verminderde secretie van TNF-α, IL-6, IP-10, MIP-1α en MIP-1β werd waargenomen voor alle smaakvarianten.
Gevolgtrekking
E-sigaretten kunnen bronchiale epitheliale apoptose en macrofaag-efferocytose-disfunctie veroorzaken via verminderde expressie van apoptotische celherkenningsreceptoren.
Uit deze gegevens blijkt verder dat e-sigaretten niet als onschadelijk moeten worden beschouwd voor niet-rokers en dat hun effecten veel verder kunnen gaan dan cytotoxiciteit voor cellen.