in

De FDA heeft in maagzuurremmers het kankerverwekkende NDMA aangetroffen

De FDA heeft ontdekt dat sommige ranitidine geneesmiddelen, met inbegrip van sommige producten die onder de merknaam Zantac zijn bekend, een nitrosaminebesmetting genoemd N-nitrosodimethylamine (NDMA) op lage niveaus bevatten.

NDMA is geclassificeerd als een waarschijnlijk carcinogeen voor de mens (een stof die kanker kan veroorzaken) op basis van de resultaten van laboratoriumtests.

NDMA is een bekende milieuvervuiler en wordt aangetroffen in water en levensmiddelen, waaronder vlees, zuivelproducten en groenten.

Ranitidine is een H2 (histamine-2) blokker, die de hoeveelheid zuur vermindert die door de maag wordt aangemaakt.

Ranitidine is goedgekeurd om ter voorkoming en verlichting van brandend maagzuur geassocieerd met zure inname en zure maag.

De FDA heeft sinds vorig jaar onderzoek gedaan naar NDMA en andere nitrosamine-onzuiverheden in bloeddruk- en hartfalengeneesmiddelen genaamd Angiotensine II Receptor Blockers (ARBs).

In het geval van ARB’s heeft de FDA talrijke terugroepacties aanbevolen, aangezien zij onaanvaardbare nitrosamineniveaus ontdekte.

Link

Lees verder bij de bron: Dotcomnieuws.com


Dit artikel is gekozen voor herpublicatie. JDreport.com publiceert verhalen uit een flink aantal andere onafhankelijke nieuwsbronnen.
De meningen in dit artikel zijn van de bron en weerspiegelen niet JDreport.com.


Steun óók het vrije alternatieve nieuws zonder censuur

Tikkie | iDeal | PayPal

Rapporteren

Iedereen vindt er iets van, jij ook?

Op naar een kip verbod? Elke kip in Nederland moet worden geregistreerd, moet van EU

Ontploffing en brand treffen groot Russisch viruslaboratorium, waar HIV-, Ebola- en anthrax-stammen worden opgeslagen