De Food and Drug Administration zei dat de injectie alleen mag worden gegeven aan degenen die erom vragen of geen andere vaccins kunnen krijgen
Amerikaanse toezichthouders hebben donderdag strikt beperkt wie het covid-19-vaccin van Johnson & Johnson kan krijgen vanwege een zeldzaam maar ernstig risico op bloedstolsels.
De Food and Drug Administration zei dat de injectie alleen mag worden gegeven aan volwassenen die geen ander vaccin kunnen krijgen of specifiek om het vaccin van Johnson & Johnson kunnen vragen.
Amerikaanse autoriteiten hebben maandenlang aanbevolen dat Amerikanen die met hun Covid-19-vaccinatie beginnen, in plaats daarvan de pfizer- of Moderna-injecties gebruiken.
FDA-functionarissen zeiden in een verklaring dat ze besloten het vaccin van Johnson & Johnson te beperken nadat ze binnen twee weken na vaccinatie opnieuw hadden gekeken naar gegevens over het risico op levensbedreigende bloedstolsels.
De beslissing is de laatste beperking om het vaccin met één dosis van Johnson & Johnson te treffen, dat lang werd overschaduwd door de effectievere twee injecties van Pfizer en Moderna.
In december adviseerden de Centers for Disease Control and Prevention (cdc) om prioriteit te geven aan de Moderna- en Pfizer-shots boven die van Johnson & Johnson vanwege de veiligheidsproblemen.
Voorheen hadden Amerikaanse functionarissen alle drie de vaccins op dezelfde manier behandeld, omdat was aangetoond dat ze elk een sterke bescherming bieden.
Maar vervolgonderzoeken hebben consequent een lagere effectiviteit aangetoond voor het vaccin van Johnson & Johnson. En hoewel de bloedstolsels die worden gezien met de injectie van Johnson & Johnson zeldzaam zijn, zeggen functionarissen dat ze nog steeds voorkomen.